4月23日，何雁詩在個人賬號分享好消息，她的“天使綜合癥”兒子鄭贊廷Asher終于收到了可以上學(xué)的錄取通知。

何雁詩和老公鄭俊弘感動落淚，稱前兩年為兒子所努力的全部治療，這一刻真的值了。
早在前年，兒子Asher 兩歲生日的時候，他們夫妻向外界透露兒子是患有罕見遺傳病 “天使綜合癥”的患者，差不多1萬到2萬的嬰兒才有一個確診的，兒子不幸成為了那一個。

不過鄭俊弘與何雁詩一直樂觀面對這一切，和這個“天使”兒子一起努力生活。
何雁詩曾表示雖然兒子身體發(fā)育遲緩，不能自動活動，也不能正常交流和說話，還有學(xué)習(xí)障礙、睡眠進食等問題。

但好在這一切終于有了一個比較妥善的處理方式，她高興發(fā)文稱兒子終于可以上學(xué)了，他們?nèi)医K于等到了這一個安排的特殊幼兒園S學(xué)位，太不容易的。
何雁詩表示下個學(xué)期兒子就可以進入學(xué)校學(xué)習(xí)，為了兒子學(xué)習(xí)的事情，她和老公鄭俊弘從兒子一歲半就開始遞交申請，如今兒子到了入學(xué)的年齡，終于可以像其他的孩子一樣走進學(xué)校。

為了等待這一天的到來，何雁詩和鄭俊弘曾花錢帶兒子到美國接受一系列的治療，鄭俊弘曾分享兒子治療的經(jīng)歷。他表示每一步都特別困難，兒子吃飯和坐立都很難，甚至排便都需要治療師進行特殊的安排。


不過家人都對兒子抱著極大的信心，努力正能量的面對這一切。
目前為了兒子能順利上學(xué)，他們在家也有對兒子安排訓(xùn)練，已經(jīng)快3歲的天使寶寶可以認得路了，也可以開始對著家人傻笑，對于外界的各種事態(tài)，他終于慢慢有了一些反應(yīng)。

雖然兒子與正常的兒童還有非常大的距離，何雁詩也曾坦言不指望兒子和正常孩子比較，他從出生的那一刻就注定了自己的命運，但既然你是上天送給自己的禮物，那么就會好好帶著他過好每一天。

痛并快樂著，何雁詩笑著表示兒子的笑容，就是他們最大的力量，因為他很喜歡笑，所以我們忙完回到家，看到他的笑容就值了。


現(xiàn)在兒子已經(jīng)可以呀呀地說話，雖然我們處在一個特殊的家庭，但我們都不孤單，因為大家都很愛我們。

不得不說何雁詩和鄭俊弘夫妻對生活的樂觀態(tài)度值得大家學(xué)習(xí)，Asher能生在這樣子的家庭之中也是不幸中的萬幸，有這樣的爸爸媽媽，希望他的病情能慢慢好轉(zhuǎn)。